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<\/a>\u00a9 Merck Serono<\/p><\/div>\n
La talla baja es un padecimiento que se refiere a diferentes patolog\u00edas: displasias \u00f3seas, cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas, asma o diabetes y trastornos gen\u00e9ticos (s\u00edndromes de Down o Turner), as\u00ed como hipotirodismo o por un d\u00e9ficit de hormona de crecimiento y desnutrici\u00f3n, afirma la doctora Ana Keselman,\u00a0 miembro del Servicio de Endocrinolog\u00eda del Hospital de Ni\u00f1os \u201cRicardo Guti\u00e9rrez\u201d de Buenos Aires, Argentina, se\u00f1ala que desde que nace el ni\u00f1o debe ser controlado por el pediatra y ser medido y pesado de acuerdo a su edad.<\/p>\n
Durante el primer a\u00f1o de vida en forma mensual, luego de forma trimestral y despu\u00e9s semestralmente, para llevar un control adecuado de los par\u00e1metros de talla y peso. Una simple se\u00f1al, como que el ni\u00f1o no cambie de n\u00famero de zapatos o de talla de ropa, acorde con su edad, deben ser razones suficientes para acudir al pediatra para su evaluaci\u00f3n general y de acuerdo al diagn\u00f3stico acudir al especialista en des\u00f3rdenes del crecimiento y en el tratamiento con hormona de crecimiento si as\u00ed se requiere. Para facilitar el procedimiento actualmente, la\u00a0 biofarmac\u00e9utica Merck Serono, lanza una nueva presentaci\u00f3n l\u00edquida para el tratamiento de la talla baja. El doctor Juan Omar Toledo, gerente m\u00e9dico de la farmac\u00e9utica, se\u00f1ala que la presentaci\u00f3n de la nueva soluci\u00f3n l\u00edquida permite a los pacientes administrar sus dosis diarias de una forma sencilla, ya que simplifica el proceso de inyecci\u00f3n, sin necesidad de reconstituir el polvo, evitando tambi\u00e9n el desperdicio del medicamento.<\/p>\n
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Dos a\u00f1os despu\u00e9s de haber desarrollado osteosarcoma (c\u00e1ncer \u00f3seo m\u00e1s com\u00fan en los ni\u00f1os) en su pierna derecha, Jos\u00e9 Trinidad Hern\u00e1ndez Hern\u00e1ndez, se reintegr\u00f3 a su vida cotidiana, luego de haber sido intervenido quir\u00fargicamente para la colocaci\u00f3n de una pr\u00f3tesis no convencional, evitando la amputaci\u00f3n de su extremidad. Lorenzo Pacheco Bautista, director general del Hospital Regional de Alta Especialidad \u201cDr. Juan Graham Casas\u00fas\u201d\u00a0 en Villahermosa, Tababaco,\u00a0 inform\u00f3 que esta intervenci\u00f3n pudo ser realizada con los recursos del fondo de gastos catastr\u00f3ficos del Seguro Popular, para adquirir la pr\u00f3tesis que hoy le permite caminar de forma normal. El coordinador del Servicio de Traumatolog\u00eda y Ortopedia, Julio C\u00e9sar \u00c1valos Santiago, quien realiz\u00f3 la cirug\u00eda, expuso que este tipo de operaciones no se practican de forma frecuente, debido a la baja prevalencia de la enfermedad y al alto costo de la pr\u00f3tesis. \u00c1valos Santiago precis\u00f3 que el estado de salud del adolescente es estable, por lo que su control ser\u00e1 de forma ambulatoria a trav\u00e9s de la consulta externa, para valorar el estado funcional prot\u00e9sico.<\/p>\n
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Moretones, dolor, atrofia muscular y da\u00f1o articular son algunas de las molestias que sufre una persona con hemofilia, las cuales pueden generar discapacidad motora permanente y riesgo de muerte. Ante ello, uno de los desaf\u00edos de la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia es promover el conocimiento de este trastornos de la coagulaci\u00f3n, a fin de favorecer un diagn\u00f3stico oportuno y garantizar a quienes lo padecen un tratamiento adecuado que prevenga complicaciones y ofrezca una mejor calidad de vida. En el marco del D\u00eda Mundial de la Hemofilia, a celebrarse este pr\u00f3ximo 17 de abril, la FMH destaca que uno de cada diez mil pacientes nace con la enfermedad. En M\u00e9xico, alrededor de 7 mil 400 personas la sufren; sin embargo, hasta hoy \u00fanicamente se tienen registrados cerca de 4 mil 600. Y de ellos, s\u00f3lo 75% tienen acceso a medicamentos que les permitan vivir bien y sin complicaciones. La hemat\u00f3loga Cynthia Zamora, se\u00f1ala que el tratamiento preventivo con Factor VIII recombinante FS de Bayer en personas con hemofilia tipo A ofrece una mejor calidad y expectativa de vida del paciente al disminuir la frecuencia del sangrado y el da\u00f1o en articulaciones. Adem\u00e1s, promueve la reducci\u00f3n del tiempo de hospitalizaci\u00f3n, costos y procedimientos quir\u00fargicos asociados a este trastorno.<\/p>\n
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