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<\/a>En varias ocasiones hemos escuchado sobre el parecido y gestos que compartimos no s\u00f3lo con nuestros padres y hermanos, sino tambi\u00e9n con otros familiares, es m\u00e1s hoy estamos conscientes de las enfermedades que desarrollamos los integrantes de una familia en donde intervienen la gen\u00e9tica y las enfermedades hereditarias.<\/p>\nLos enigmas sobre c\u00f3mo se hereda la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de padres a hijos, fueron resueltos en 1944 cuando O. T. Avary, C. McLeod y M. McCarty demostraron que el ADN era la mol\u00e9cula responsable de la herencia.<\/p>\n
Al referirse a la Medicina Gen\u00f3mica y la revoluci\u00f3n del futuro, la acad\u00e9mica Beatriz Eugenia Villegas Torres, jefa del Departamento del \u00e1rea m\u00e9dica del Instituto Nacional de Medicina Gen\u00f3mica, se\u00f1ala que a partir del proyecto del genoma humano, se han desarrollado m\u00faltiples plataformas tecnol\u00f3gicas y bioinform\u00e1ticas que han hecho posible identificar las variantes gen\u00e9ticas asociadas, tanto a la susceptibilidad como a la resistencia de ciertas enfermedades y a la respuesta a su tratamiento. Esta informaci\u00f3n es utilizada para mejorar el pron\u00f3stico, tiempo de sobrevida y calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n
Uno de los hechos m\u00e1s importantes ha sido conocer el orden o secuencia de los tres mil millones de letras base (A de adenina, C de citosina, G de guanina y T de timina), que forman el genoma humano. Al inicio de este proyecto s\u00f3lo se conoc\u00edan 61 enfermedades gen\u00e9ticas y los genes que las causaban. El an\u00e1lisis gen\u00e9tico ha cambiado a partir del proyecto del genoma humano, que tuvo un costo de mil millones de d\u00f3lares y una duraci\u00f3n de seis a ocho a\u00f1os.<\/p>\n
A la fecha se sigue obteniendo m\u00e1s informaci\u00f3n, tanto en nuestro entorno como en proyectos internacionales, por ejemplo: la Enciclopedia de los Elementos del ADN, el Atlas del Genoma del C\u00e1ncer y el Consorcio<\/p>\n
Internacional del Genoma del C\u00e1ncer.<\/p>\n
Uno de los grandes avances de la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica es la incorporaci\u00f3n de este conocimiento en la pr\u00e1ctica m\u00e9dica a trav\u00e9s de la llamada \u201cmedicina gen\u00f3mica personalizada\u201d, que se inici\u00f3 empleando la tecnolog\u00eda de la gen\u00e9tica molecular para atender de forma individualizada a cada paciente, correlacionando datos epidemiol\u00f3gicos, como la prevalencia de la enfermedad, factores ambientales y manifestaciones cl\u00ednicas.<\/p>\n
Actualmente los m\u00e9dicos identifican a la medicina personalizada como una promesa que puede ser realmente \u00fatil en un plazo muy corto.<\/p>\n
Por tanto, mientras la medicina gen\u00f3mica puede tener ciertas ventajas con respecto a la atenci\u00f3n m\u00e9dica actual y a pesar de las limitaciones t\u00e9cnicas, \u00e9ticas y regulatorias que puedan existir, las pruebas gen\u00e9ticas y gen\u00f3micas se est\u00e1n utilizando cada vez m\u00e1s en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica como una herramienta de laboratorio.<\/p>\n
Por ello, ser\u00e1 importante que no s\u00f3lo se tenga un reconocimiento y valor cl\u00ednico de estas herramientas en la pr\u00e1ctica m\u00e9dica, incluy\u00e9ndolas en la cobertura de seguros de gastos m\u00e9dicos, sino tambi\u00e9n que se vayan incorporando gradualmente en la seguridad social para que los profesionales de la salud se involucren y m\u00e1s personas puedan acceder a la medicina personalizada.<\/p>\n