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<\/a>Investigadores de la Facultad de Medicina de la UNAM, dirigidos por el acad\u00e9mico Ismael Bustos Jaimes, construyen part\u00edculas similares a virus que ser\u00e1n inofensivos, pero que son capaces de llevar mol\u00e9culas \u2013un f\u00e1rmaco por ejemplo- a un tejido u \u00f3rgano y penetrar en las c\u00e9lulas para modificarlas o matarlas si es que son malignas. Este estudio cient\u00edfico que aparece adem\u00e1s en Gaceta UNAM digital se refiere a que las part\u00edculas ser\u00e1n los vectores que podr\u00edan hacer m\u00e1s eficiente alg\u00fan tipo de terapia para combatir enfermedades e infecciones en el ser humano.<\/p>\nPara modificar lo anterior, los universitarios aprovechan la forma en que los virus penetran en las c\u00e9lulas, y para ello, utilizan un modelo sencillo como es el parvovirus B19, que causa eritema infeccioso en ni\u00f1os y en procesos de artritis o cardiomielitis en adultos, as\u00ed como abortos y embarazos. En su l\u00ednea de investigaci\u00f3n en bioqu\u00edmica supramolecular, estudian los mecanismos de asociaci\u00f3n o disoasociaci\u00f3n de la prote\u00edna de la c\u00e1pside \u2013estructura de la prote\u00edna que contiene el material- del parvovirus B19. La c\u00e1pside de ese parvovirus est\u00e1 hecha de una sola prote\u00edna que se repite 60 veces y forman grupos o estructuras que tambi\u00e9n se repiten en la superficie y conforman una especie de bal\u00f3n.<\/p>\n
Para obtener esa prote\u00edna, hacen una traducci\u00f3n reversa y en vez de tomar ADN para traducirlo en la prote\u00edna, tomando la secuencia de la prote\u00edna y traduci\u00e9ndola en ADN. En el siguiente paso sintetizan el gen y lo expresan en bacterias Escherichia coli<\/em>, las cuales producen la prote\u00edna, luego la purifican y la ponen en condiciones adecuadas para que se ensamble y forme part\u00edculas similares a virus que consisten en una c\u00e1pside sin ADN, es decir, en un nanomaterial. Al no tener ADN, estas part\u00edculas no son infecciosas y se pueden modificar para que tengan diferentes funciones.<\/p>\n En los ensayos experimentales, los investigadores colocaron un p\u00e9ptido de reconocimiento del virus de la hepatitis y as\u00ed pudieron pegarse con facilidad a los hepatocitos e internarse en ellos. En otro ensayo se les puso un fragmento de una prote\u00edna inmunog\u00e9nica del virus sincicial respiratorio \u2013VSR- a la que va dirigido el anticuerpo terap\u00e9utico recombinante que se utiliza como f\u00e1rmaco para generar anticuerpos contra este pat\u00f3geno, que es uno de los causantes de la gripe de invierno y para el cual no hay vacuna, ya que el sistema inmune solo lo reconoce en etapas tard\u00edas de la infecci\u00f3n y para neutralizarlo se le inyecta al paciente un anticuerpo terap\u00e9utico recombinante que le salva la vida, pero no lo hace inmune.<\/p>\n A trav\u00e9s de estos estudios se podr\u00edan construir part\u00edculas h\u00edbridas, que adem\u00e1s de saber entrar en las c\u00e9lulas usando la v\u00eda de entrada a los lisosomas, sepan llegar a donde tienen que llegar y se les pondr\u00eda una mol\u00e9cula que les permita reconocer el tejido o un \u00f3rgano adecuado para que lleven una mol\u00e9cula o p\u00e9ptido, prote\u00edna, \u00e1cido nucleico o f\u00e1rmaco, dirigido con una funci\u00f3n espec\u00edfica. Con ello, se construir\u00e1 un vector multifuncional capaz de llegar a la cura de m\u00faltiples enfermedades.<\/p>\n