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En M\u00e9xico, m\u00e1s de 6,000 personas padecen alg\u00fan trastorno cong\u00e9nito de la coagulaci\u00f3n como hemofilia.<\/p>\n
En el mundo alrededor de 400,000 personas la padecen.<\/p>\n
De ellas el 80% padecen hemofilia \u201cA\u201d, considerada la m\u00e1s frecuente.<\/p>\n
\u201cLa hemofilia es una enfermedad hereditaria que impide que la sangre coagule de forma correcta, se considera un trastorno hemorr\u00e1gico cr\u00f3nico, poco com\u00fan y muchas veces mal entendido, causado por la ausencia o deficiencia de un factor de coagulaci\u00f3n (prote\u00edna que controla el sangrado) y se caracteriza por la persistencia de hemorragias dif\u00edciles de controlar, ya sean espont\u00e1neas o posteriores a un trauma menor\u201d, afirma la doctora Laura Villarreal, hemat\u00f3loga pediatra, Coordinadora de la Cl\u00ednica de Hemofilia del Hospital Universitario de la Universidad Aut\u00f3noma de Nuevo Le\u00f3n.\u00a0 Las personas que viven con hemofilia no producen suficiente cantidad de alguno de los factores de la coagulaci\u00f3n, las prote\u00ednas de la sangre que ayudan a controlar las hemorragias.<\/p>\n
En la hemofilia tipo \u201cA\u201d se presentan una deficiencia del factor VIII y en la hemofilia \u201cB\u201d es del factor IX.\u00a0 La severidad de la enfermedad en cada caso depende de los niveles del factor deficiente.\u00a0 Entre el 50 y el 60% de los casos corresponden a un nivel llamado severo por la presencia de 1% del Factor de la Coagulaci\u00f3n.\u00a0 La falta de un tratamiento correcto, puede conducir a una discapacidad a largo plazo ocasionada por sangrados recurrentes en m\u00fasculos y articulaciones, sangrados que en algunas ocasiones pueden incluso poner en riesgo la vida del paciente cuando se presentan en \u00f3rganos vitales, tales como el cerebro.<\/p>\n
Sospecha de hemofilia: f\u00e1cil aparici\u00f3n de moretones en edad temprana, sangrado sin causa aparente, particularmente en las articulaciones, m\u00fasculos y tejidos blandos, o sangrado excesivo despu\u00e9s de un traumatismo o cirug\u00eda.<\/p>\n
El tratamiento est\u00e1ndar consiste en la infusi\u00f3n intravenosa del factor deficiente (ya sea Factor VIII o Factor IX) varias veces por semana, aunque no todos los pacientes se benefician de esto y una gran parte de ellos solo reciben el medicamento cada vez que tienen una hemorragia, en lugar de hacerlo de forma preventiva.<\/p>\n
El doctor Sergio Tena, gerente m\u00e9dico en Roche M\u00e9xico, afirma que recientemente se desarroll\u00f3 una nueva opci\u00f3n de tratamiento para la profilaxis de rutina, la cual tiene como objetivo prevenir o reducir la frecuencia de hemorragia en adultos y ni\u00f1os con hemofilia \u201cA\u201d con inhibidores del factor VIII, lo cual mejora dr\u00e1sticamente su calidad de vida y adem\u00e1s reduce los costos asociados a la carga de la enfermedad.<\/p>\n
Se trata de emicizumab una inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea que s\u00f3lo se aplican una vez al mes. Alfonso Quintero, presidente de la Federaci\u00f3n de Hemofilia de la Rep\u00fablica Mexicana, afirma\u00a0 que esta innovaci\u00f3n terap\u00e9utica representa un avance trascendental para quienes viven con hemofilia A. En los \u00faltimos a\u00f1os los avances para tratar la hemofilia han sido constantes y significativos para la calidad de vida de los pacientes; sin embargo, el tratamiento a\u00fan enfrenta grandes desaf\u00edos, pues no todos los pacientes reciben los cuidados necesarios.<\/p>\n
En varias cl\u00ednicas del IMSS son atendidos estos los pacientes pero no son suficientes y en muchas faltan hemat\u00f3logos. \u00a0En el Seguro Popular tambi\u00e9n son atendidos, el problema es que seg\u00fan el programa s\u00f3lo se atienden a los ni\u00f1os hasta los 10 a\u00f1os, as\u00ed que est\u00e1n desprotegidos de los 10 a los 18. El presidente de la Federaci\u00f3n afirma que se est\u00e1 en tratos con las actuales autoridades m\u00e9dicas para que se subsane este inconveniente.<\/p>\n
*****<\/strong><\/p>\nCualquiera que goce de buen estado de salud puede donar m\u00e9dula \u00f3sea, la cual se utiliza para combatir enfermedades malignas y del sistema inmunol\u00f3gico a trav\u00e9s de trasplante, proceso que se realiza en el IMSS. La m\u00e9dula \u00f3sea es el tejido esponjoso que se ubica dentro de los huesos, donde se producen las c\u00e9lulas sangu\u00edneas y del sistema inmune conocidas como c\u00e9lulas progenitoras hematopoy\u00e9ticas.<\/p>\n
Con la donaci\u00f3n se pueden tratar y curar pacientes con leucemias agudas, cr\u00f3nicas, linfomas, anemia apl\u00e1sica, mieloma m\u00faltiple, linfoma no Hodgkin, \u00a0y padecimientos autoinmunes, como esclerosis m\u00faltiple, explica Guadalupe Rodr\u00edguez Gonz\u00e1lez, hemat\u00f3loga de la Unidad de Trasplante de M\u00e9dula \u00d3sea del Hospital de Especialidades, del Centro M\u00e9dico Nacional La Raza.\u00a0 La edad m\u00e1xima para donar es hasta los 40 a\u00f1os. Los m\u00e9todos para donarla, son mediante punciones de las crestas iliacas o por medio de cito af\u00e9resis, acceso venoso perif\u00e9rico, a trav\u00e9s de m\u00e1quinas que separan la sangre.<\/p>\n
Actualmente, m\u00e1s del 70% de los procedimientos se hacen a trav\u00e9s de donaci\u00f3n por sangre perif\u00e9rica. La donaci\u00f3n puede ser aut\u00f3loga, el paciente es su mismo donador; alog\u00e9nica, cuando un familiar \u00a0es compatible; as\u00ed como donadores no emparentados que sean compatibles con el receptor. Los ni\u00f1os pueden donar desde los dos a\u00f1os, generalmente a un hermano.<\/p>\n
elros05.2000@gmail.com<\/em><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Elsa Rodr\u00edguez Osorio<\/strong><\/span>
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