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Los c\u00e1ncer de cabeza y cuello comienzan por lo general en las c\u00e9lulas escamosas que recubren las superficies mucosas dentro de la cabeza y el cuello (por ejemplo, en la boca, nariz y garganta). De acuerdo con datos de GLOBOCAN, M\u00e9xico registr\u00f3 en 2018, m\u00e1s de 2 mil nuevos casos de c\u00e1ncer de labios y cavidad oral en todo el pa\u00eds, y m\u00e1s de 600 muertes por esta causa. Asimismo, durante el mismo a\u00f1o super\u00f3 los 1 mil casos nuevos de c\u00e1ncer de laringe y 800 decesos derivados de este tipo de c\u00e1ncer. Se clasifican por el \u00e1rea donde comienzan. En los senos paranasales (los espacios que se encuentran alrededor de la nariz, dentro del cr\u00e1neo). Dentro y detr\u00e1s de la nariz. En la boca, lo cual incluye la lengua, las enc\u00edas y el paladar. La faringe (parte posterior de la boca y la garganta). En la laringe y en los labios. Los s\u00edntomas pueden incluir un bulto o una llaga que no sana, un dolor de garganta que no desaparece, dificultad para tragar y un cambio o ronquera en la voz. Los s\u00edntomas se manifiestan en zonas espec\u00edficas de la cabeza y el cuello: Cavidad oral:<\/strong>\u00a0un parche blanco o rojo en las enc\u00edas, la lengua o el revestimiento de la boca,\u00a0hinchaz\u00f3n de la mand\u00edbula\u00a0y sangrado inusual o dolor en la boca. Faringe:<\/strong>\u00a0dificultad para respirar o hablar,\u00a0dolor al tragar,\u00a0dolor en el cuello o la garganta que no desaparece,\u00a0dolores de cabeza frecuentes, dolor o zumbidos en los o\u00eddos,\u00a0o problemas para escuchar. Laringe:<\/strong>\u00a0dolor al tragar o dolor de o\u00eddo. Cavidad nasal:<\/strong>\u00a0senos paranasales congestionados que no se despejan, sinusitis que no reacciona al tratamiento con antibi\u00f3ticos; sangrado por la nariz, dolores frecuentes de cabeza, inflamaci\u00f3n u otros problemas de ojos, dolor en los dientes superiores; o problemas con las pr\u00f3tesis dentales. Gl\u00e1ndulas salivales<\/strong>: hinchaz\u00f3n debajo del ment\u00f3n o alrededor de la mand\u00edbula, adormecimiento o par\u00e1lisis de los m\u00fasculos en la cara, o dolor en la cara, en el ment\u00f3n o en el cuello que no desaparece. La doctora Luc\u00eda Edith Flores, enlace m\u00e9dico cient\u00edfico en MSD Oncolog\u00eda se\u00f1ala que al menos el 75% de los c\u00e1ncer de cabeza y cuello, a nivel global, son causados por el consumo de tabaco y alcohol. En el marco del D\u00eda Mundial del C\u00e1ncer de Cabeza y Cuello, que se conmemora el 27 de julio, MSD realizar\u00e1 actividades de concientizaci\u00f3n usando el hashtag\u00a0#C\u00e1ncerCabezayCuello #MSDOncolog\u00eda<\/strong>, con el objetivo de fomentar el conocimiento sobre las se\u00f1ales de alerta, la importancia de las revisiones peri\u00f3dicas para llegar a tener un diagn\u00f3stico temprano.<\/p>\n*****<\/strong><\/p>\n\u00a0<\/strong>Roche anunci\u00f3 a principios de julio, que la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 Phesgo, una nueva combinaci\u00f3n de pertuzumab y trastuzumab a dosis fija con hialuronidasa, administrada mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea en combinaci\u00f3n con quimioterapia intravenosa, para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama HER2 positivo. Es la primera vez que Roche combina dos anticuerpos monoclonales que pueden administrarse mediante una \u00fanica inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea. Levi Garraway, Director M\u00e9dico y Responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, se\u00f1al\u00f3:\u00a0\u201cEsta aprobaci\u00f3n por parte de la FDA refleja nuestro compromiso de mejorar los resultados para muchas personas que viven con c\u00e1ncer de mama HER2 positivo. Esta combinaci\u00f3n ofrece una administraci\u00f3n de tratamiento que responde a las necesidades de los pacientes a nivel individual y ayuda a satisfacer la creciente demanda en todo el sistema sanitario de contar con opciones terap\u00e9uticas m\u00e1s r\u00e1pidas y flexibles\u201d. La administraci\u00f3n puede requerir aproximadamente ocho minutos para la dosis de carga inicial y cinco minutos para cada dosis de mantenimiento posterior. Esto se compara con los 150 minutos aproximados del suministro de ambas mol\u00e9culas, al usar las formulaciones IV est\u00e1ndar, y entre los 60-150 minutos para las dosis de mantenimiento posteriores de los dos medicamentos. La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en los resultados del ensayo cl\u00ednico pivotal fase III FeDeriCa, que alcanz\u00f3 su objetivo primario con dicha combinaci\u00f3n, mostrando niveles no inferiores de pertuzumab en sangre durante un intervalo de dosificaci\u00f3n determinado, en comparaci\u00f3n con la administraci\u00f3n IV del mismo anticuerpo monoclonal. El perfil de seguridad de la nueva combinaci\u00f3n con quimioterapia fue comparable a la administraci\u00f3n IV de ambas mol\u00e9culas y quimioterapia, y no se detectaron nuevas se\u00f1ales de seguridad, lo cual demostr\u00f3 que no hubo alguna diferencia significativa en la toxicidad card\u00edaca.<\/p>\nelros05.2000@gmail.com<\/em><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Elsa Rodr\u00edguez Osorio<\/strong><\/span>
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