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Autoridades del IMSS, encabezados por su director general, maestro Zo\u00e9 Robledo, y representantes de las madres y padres de ni\u00f1as y ni\u00f1os con c\u00e1ncer, acordaron diversos mecanismos para dar seguimiento a los tratamientos m\u00e9dicos y vigilancia de los pacientes. En un di\u00e1logo franco y abierto de m\u00e1s de tres horas, el titular del IMSS escuch\u00f3 las inquietudes de Brenda, Ver\u00f3nica y Dulce, madres de menores que son atendidos en hospitales del Seguro Social. Durante la reuni\u00f3n de trabajo que inici\u00f3 a las 11:00 horas en la sede central del Instituto, se reconocieron dos casos donde ha habido fallas y se establecieron compromisos para generar un m\u00e9todo de trabajo a fin de resolverlos. Entre los acuerdos logrados, est\u00e1 la creaci\u00f3n de un grupo de trabajo con autoridades de nivel central y operativo que se reunir\u00e1 semanalmente los d\u00edas jueves a las 18:00 horas, con padres y madres de ni\u00f1as y ni\u00f1os en tratamiento y en vigilancia para atender y resolver casos puntuales y dar seguimiento al avance de los acuerdos. Adem\u00e1s, se elaborar\u00e1 un padr\u00f3n de pacientes pedi\u00e1tricos sujetos a tratamiento oncol\u00f3gico en las unidades del Instituto. Se acord\u00f3 dise\u00f1ar y poner en l\u00ednea una plataforma p\u00fablica y transparente para monitorear el otorgamiento oportuno, en tiempo y forma, de tratamientos oncol\u00f3gicos de pacientes pedi\u00e1tricos atendidos en el Instituto. De igual forma, se estableci\u00f3 que en caso de que el familiar responsable solicite el protocolo de tratamiento, \u00e9ste ser\u00e1 otorgado por el m\u00e9dico tratante y la misma condici\u00f3n tendr\u00e1 en caso de cambio de protocolo. En el caso de trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea, se convino que se dar\u00e1 inicio a los servicios de acuerdo al Plan para el Reinicio de los Servicios de Salud Diferidos por la Contingencia de Covid-19, aprobado en sesi\u00f3n ordinaria del H. Consejo T\u00e9cnico del 26 de agosto de 2020.<\/p>\n
*****<\/strong><\/p>\n\u00a0El 5 de septiembre, se conmemora el D\u00eda Mundial del Mieloma M\u00faltiple, estees un c\u00e1ncer que comienza en las c\u00e9lulas del plasma, un tipo de gl\u00f3bulos blancos. Estas c\u00e9lulas forman parte del sistema inmunitario, que ayuda a proteger el cuerpo contra los g\u00e9rmenes y otras sustancias malignas. En\u00a0M\u00e9xico ocupa el cuarto lugar\u00a0en incidencia.\u00a0La tasa de supervivencia media, en etapas avanzadas es aproximadamente de\u00a05 a\u00f1os. El mieloma m\u00faltipleabarca del 10 al 15 %\u00a0de los canceres hematol\u00f3gicos.\u00a0 Rara vez afecta a pacientes menores de 30 a\u00f1os, La National Comprehensive Cancer Network se\u00f1ala que\u00a0la edad promedio en las mujeres es de 61 a\u00f1os y 62 a\u00f1os, en los hombres. Las terapias celulares dirigidas al ant\u00edgeno de maduraci\u00f3n de c\u00e9lula B, tambi\u00e9n conocido como BCMA por sus siglas en ingl\u00e9s (B-Cell Maturation Antigen), desempe\u00f1ar\u00e1n un papel importante en el tratamiento futuro de los pacientes con mieloma m\u00faltiple.<\/p>\n
****<\/strong><\/p>\nEl laboratorio Roche lanza una prueba r\u00e1pida de ant\u00edgenos del SARS-CoV-2, a finales de septiembre, para los mercados que acepten el certificado CE. Roche tambi\u00e9n tiene la intenci\u00f3n de solicitar la Autorizaci\u00f3n de Uso de Emergencia (EUA) a la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s). Esta prueba es para su uso en entornos POC tanto para personas sintom\u00e1ticas como asintom\u00e1ticas. Esto puede ayudar a los profesionales de la salud a identificar una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 en personas sospechosas de ser portadoras del virus, con resultados que suelen estar listos en 15 minutos. Adem\u00e1s, sirve como una valiosa prueba de detecci\u00f3n inicial para los individuos que han estado expuestos a pacientes infectados por el SARS-CoV-2 o a un ambiente de alto riesgo. La prueba tiene una sensibilidad del 96.52% y una especificidad del 99.68%, basada en el an\u00e1lisis de 426 muestras de dos centros de estudio independientes. En el momento del lanzamiento, habr\u00e1 40 millones de pruebas r\u00e1pidas del SARS-CoV-2 disponibles por mes. Esta capacidad se duplicar\u00e1 a finales de este a\u00f1o para ayudar con las demandas de pruebas de los sistemas de salud a nivel mundial. El lanzamiento es una asociaci\u00f3n con SD Biosensor Inc., con quien Roche tiene un acuerdo de distribuci\u00f3n global y ha lanzado tambi\u00e9n una Prueba R\u00e1pida de Anticuerpos.<\/p>\n
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