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<\/a>Adem\u00e1s de la vacuna Anti-Covid de Pfizer, el portafolio mexicano cuenta con mas de 5 opciones para adquirir el biol\u00f3gico.<\/p><\/div>\n
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Si bien, esta semana el gobierno mexicano dio a conocer que la vacuna Anti-Covid de Pfizer, con 95% de efectividad, podr\u00eda comenzar a aplicarse en M\u00e9xico en diciembre, tambi\u00e9n existen m\u00e1s de cinco opciones m\u00e1s de otros laboratorios que podr\u00edan llegar a nuestro pa\u00eds, incluso algunos como CanSinoBIO ya aplican la fase tres de su ensayo cl\u00ednico en nuestro territorio.<\/p>\n
El titular de la Secretar\u00eda de Salud (Ssa), Jorge Alcocer, afirm\u00f3 que nuestro pa\u00eds tiene listo su plan de vacunaci\u00f3n, lo que es una muy buena noticia para los mexicanos. \u201cLa vacunaci\u00f3n de Pfizer en M\u00e9xico arrancar\u00e1 con una distancia muy breve respecto a Estados Unidos y Alemania, una vez que lo apruebe la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos estadunidense (FDA), lo cual est\u00e1 estimado para el 10 de diciembre, es decir, que entre cuatro o seis d\u00edas despu\u00e9s de esta fecha, podr\u00eda dar inicio la inmunizaci\u00f3n en el pa\u00eds vecino\u201d, precis\u00f3.<\/p>\n
Si el panorama contin\u00faa como est\u00e1 previsto, lo mismo podr\u00eda suceder una semana m\u00e1s tarde en M\u00e9xico, seg\u00fan precis\u00f3 el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard. \u201cSi todo sale como hemos previsto y la autoridad regulatoria considera que se puede aprobar en ambas naciones, M\u00e9xico estar\u00e1 iniciando su proceso tambi\u00e9n en diciembre\u201d. asegur\u00f3.<\/p>\n
Por su parte, Hugo L\u00f3pez-Gatell, subsecretario de Prevenci\u00f3n y Promoci\u00f3n de la Salud, asegur\u00f3 que en la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se encuentra \u201ccon un dispositivo especial para facilitar todo el proceso sin dilaci\u00f3n ni obst\u00e1culos. Deseamos fuertemente que en el caso de Pfizer y CanSino, que han hecho la oferta de surtir al mercado mexicano, est\u00e9n listas en diciembre, para que de inmediato pueda ser utilizada\u201d, coment\u00f3<\/p>\n
La Cofepris recibi\u00f3 indicaciones esta semana, para dar inicio de manera inmediata para el proceso de vacunaci\u00f3n, m\u00e9todo de entrenamiento para personal de salud y la definici\u00f3n de las caracter\u00edsticas del expediente requerido para M\u00e9xico por parte de Pfizer, empresa que ingres\u00f3 el expediente t\u00e9cnico a la instancia mexicana para el inicio de su an\u00e1lisis.<\/p>\n
El portafolio mexicano incluye proyectos de vacuna de alta afectividad<\/strong><\/p>\nEl portafolio de M\u00e9xico incluye proyectos de vacuna de alta afectividad, que no se limitan a la opci\u00f3n de compra a Pfizer por 15.5 a 34.4 millones de dosis, pues actualmente hay tres procesos de precompra con CanSino Biologics por 35 millones de dosis y AstraZeneca por 77.4 millones de dosis, esta \u00faltima la \u00fanica sin fines de lucro. Sin embargo, no se espera que la vacuna de AstraZeneca est\u00e9 lista para aprobaci\u00f3n antes de que acabe el a\u00f1o, lo que s\u00ed podr\u00eda pasar con la de CanSino o la de Pfizer<\/p>\n
El ant\u00edgeno de AstraZeneca se produce en Argentina y con CanSino, se desarrollan en M\u00e9xico los estudios cl\u00ednicos de la fase 3, con 15 mil voluntarios en 20 centros autorizados de 16 estados, por lo que una vez que se cuente con autorizaci\u00f3n de emergencia, el biol\u00f3gico ser\u00e1 enviado al pa\u00eds para llenado final y envasado.<\/p>\n
M\u00e1s all\u00e1 de esos tres acuerdos de precompra (Pfizer, AstraZeneca y la prueba de CanSinoBio), el canciller Ebrard detall\u00f3 en conferencia de prensa que tambi\u00e9n hay inter\u00e9s para hacer pruebas de Johnson and Johnson (la vacuna de Janssen) y de Novavax, as\u00ed como de la alemana Curevac. No as\u00ed con las vacunas rusas, la francesa Sanofi-Pasteur y la italiana ReiThera, que hab\u00edan sido consideradas para pruebas a mediados de octubre pero que ya no fueron mencionadas por el secretario de relaciones exteriores mexicano.<\/p>\n
Hasta ahora las farmac\u00e9uticas que han presentado sus primeros resultados de eficacia son Pfizer con 95% y AstraZeneca con 75%, niveles preliminares similares, pero que distan en el manejo de las dosis, ya que la de Pfizer requiere muchos m\u00e1s cuidados para su transportaci\u00f3n y resulta m\u00e1s cara.<\/p>\n
Primero, los m\u00e1s vulnerables<\/strong><\/p>\nAunque a\u00fan no hay una fecha exacta para arrancar con el proceso de inmunizaci\u00f3n en M\u00e9xico, con la vacuna de Pfizer, en caso de ser aprobada su aplicaci\u00f3n de emergencia, la estrategia ya est\u00e1 lista, afirma el titular de la Secretar\u00eda de Salud (Ssa), Jorge Alcocer.<\/p>\n
Asimismo, Hugo L\u00f3pez-Gatell detall\u00f3 que en el plan preliminar de vacunaci\u00f3n \u201cprimero van servidores p\u00fablicos en riesgo y luego mayores de 60 a\u00f1os con comorbilidades. Los menores de 18 no entran en etapa inicial\u201d.<\/p>\n
Explica que \u201cla OMS ha recomendado ir priorizando de acuerdo con el riesgo individual de las personas, y por otro lado considerando a las subpoblaciones que pudieran contribuir a una mayor transmisi\u00f3n. En el lado de riesgo tenemos al personal de salud y personal cl\u00ednico, al personal que est\u00e1 directamente en contacto con enfermos de Covid-19, personal que cumple funciones generales de alto contacto con la poblaci\u00f3n y que adem\u00e1s representan elementos cr\u00edticos para la seguridad del Estado: el Ej\u00e9rcito, la Marina, la Guardia Nacional y las polic\u00edas locales\u201d<\/p>\n
De esta manera, los primeros mexicanos en recibir la vacuna ser\u00e1n servidores p\u00fablicos que est\u00e1n en el frente de batalla contra la Covid-19: m\u00e9dicos, enfermeras, personal del Ej\u00e9rcito, la Marina, la Guardia Nacional, polic\u00edas locales. Enseguida ser\u00e1n beneficiadas las personas mayores de 60 a\u00f1os y quienes presentan comorbilidades como diabetes, hipertensi\u00f3n, obesidad, enfermedades respiratorias y cardiacas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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