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<\/a>Un error de fabricaci\u00f3n de la vacuna de AstraZeneca genera dudas sobre los resultados preliminares de su vacuna experimental contra Covid-19.<\/p><\/div>\n
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AstraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron un error de fabricaci\u00f3n que genera dudas sobre los resultados preliminares de su vacuna experimental contra Covid-19.<\/p>\n
Se\u00f1alan que el error que se produjo d\u00edas despu\u00e9s de que la empresa y la universidad describieran las inyecciones como \u201caltamente efectivas\u201d y no mencionaran por qu\u00e9 algunos participantes del estudio no recibieron tanta cantidad de dosis en la primera vacuna de las dos inyecciones como se esperaba.<\/p>\n
Sorprendentemente, el grupo de voluntarios que recibi\u00f3 una dosis m\u00e1s baja parec\u00eda estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas. En el grupo de dosis baja, dijo AstraZeneca, la vacuna pareci\u00f3 tener un 90% de efectividad. En el grupo que recibi\u00f3 dos dosis completas, la vacuna pareci\u00f3 tener un 62% de efectividad. Combinados, los fabricantes de medicamentos dijeron que la vacuna parec\u00eda tener un 70% de efectividad. Pero la forma en que las empresas llegaron a los resultados y los informaron ha dado lugar a preguntas puntuales de los expertos.<\/p>\n
Los resultados parciales anunciados el lunes provienen de grandes estudios en curso en el Reino Unido y Brasil dise\u00f1ados para determinar la dosis \u00f3ptima de vacuna, as\u00ed como examinar la seguridad y la eficacia. Se probaron m\u00faltiples combinaciones y dosis en los voluntarios. Fueron comparados con otros que recibieron una vacuna contra la meningitis o una inyecci\u00f3n de soluci\u00f3n salina.<\/p>\n
La Universidad de Oxford dijo en un comunicado que discuti\u00f3 el problema y que la falla se ha corregido. Sin embargo, la confusi\u00f3n ante esta vacuna sigue creciendo y a\u00fan no encuentran una respuesta oficial a la falla.<\/p>\n
\u201cLa explicaci\u00f3n m\u00e1s probable de la eficacia divergente es el azar o la demograf\u00eda del paciente\u201d, dijo Zam Fazeli, analista de Bloomberg Intelligence. Adem\u00e1s, a\u00f1adi\u00f3 que \u201cde cualquier manera, la aprobaci\u00f3n basada en datos actuales significa que las personas ser\u00e1n inoculadas con una vacuna cuya verdadera eficacia se desconoce\u201d.<\/p>\n
Ante esto, algunos expertos han expresado que ven poco probable una aprobaci\u00f3n de esta vacuna por parte de Estados Unidos. Por ejemplo, John LaMattina, ex presidente de la unidad global de investigaci\u00f3n y desarrollo de Pfizer dice que es \u201cdif\u00edcil de creer\u201d que se apruebe una \u201cvacuna cuya dosis \u00f3ptima solo se ha administrado a 2,300 personas\u201d.<\/p>\n
Ante esto, desde Oxford han asegurado que los lotes de vacunas ahora son equivalentes y AstraZeneca insiste en que el proyecto fue hecho bajo los m\u00e1s altos est\u00e1ndares. Sin embargo, destacados cient\u00edficos ponen en duda los avances y los resultados.<\/p>\n
\u201cSimplemente no tenemos toda la informaci\u00f3n que necesitamos para saber si estos resultados son fiables\u201d, dijo Natalie Dean, profesora asistente de bioestad\u00edstica en la Universidad de Florida.<\/p>\n
La revista The Lancet, publicar\u00e1 la revisi\u00f3n de los resultados de esta vacuna, lo que deber\u00eda informar sobre la verdadera eficacia de AstraZeneca.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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