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La vacuna de Moderna fue tolerada y gener\u00f3 una s\u00f3lida respuesta inmune en ni\u00f1os de 6 a 11 a\u00f1os, seg\u00fan resultados provisionales de un ensayo de fase 2 a 3, dijo la farmac\u00e9utica este lunes.<\/p>\n
El ensayo incluy\u00f3 a m\u00e1s de 4 mil 700 particide entre 6 y 11 a\u00f1os, y analiz\u00f3 dos dosis de 50 microgramos (100 menos que la dosis de adultos) de la vacuna de Moderna administradas con 28 d\u00edas de diferencia.<\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda compar\u00f3 la respuesta de anticuerpos en ni\u00f1os con la respuesta en adultos j\u00f3venes en el ensayo de fase 3 de la compa\u00f1\u00eda y encontr\u00f3 una \u201cfuerte respuesta inmune en este grupo de ni\u00f1os un mes despu\u00e9s de la segunda dosis\u201d.<\/p>\n
La efectividad y la poca respuesta adversa inmunol\u00f3gica de la vacuna fueron en general consistentes con el estudio de fase 3 de la vacuna en adolescentes y adultos, dijo la compa\u00f1\u00eda. \u201cLa mayor\u00eda de los eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada\u201d, dijo la compa\u00f1\u00eda en un comunicado de prensa. \u201cLos eventos adversos solicitados m\u00e1s comunes fueron fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
La vacuna que actualmente solo est\u00e1 aprobada para su uso de emergencia en mayores de 18 a\u00f1os, buscar\u00e1 la aprobaci\u00f3n de la FDA (Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicinas estadounidense) para su aplicaci\u00f3n en ni\u00f1os y adolescentes a corto plazo dados los resultados del referido estudio.<\/p>\n
Adem\u00e1s, Moderna contin\u00faa investigando para una posible vacuna a los ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os, de entre 6 meses y 6 a\u00f1os, y ya ha inscrito a 5.700 participantes en Estados Unidos y Canad\u00e1, en un estudio que est\u00e1 siendo elaborado en colaboraci\u00f3n con el Instituto Nacional de Salud (NIH) y el Departamento de Salud del gobierno.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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