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El Insabi dio inicio a las jornadas de reclutamiento de m\u00e9dicos, m\u00e9dicas, personal de enfermer\u00eda y profesionales de la salud que trabajar\u00e1n para los Centros de Salud Comunitarios de Guerrero. Es una convocatoria abierta para reclutar a mil m\u00e9dicos y mil enfermeras a fin de llevar los servicios de atenci\u00f3n m\u00e9dica a los Centros de Salud de las 7 jurisdicciones territoriales: Centro, Acapulco, La Monta\u00f1a, Costa Chica, Costa Grande, Tierra Caliente y la jurisdicci\u00f3n Norte. Las jornadas se realizan en coordinaci\u00f3n con la Secretar\u00eda de Salud del estado de Guerrero y tienen como objetivo fortalecer las nuevas instalaciones del Instituto de Salud para el Bienestar en Acapulco, Guerrero. M\u00e1s de 500 profesionales de la salud se dieron cita para participar en el proceso de reclutamiento del programa. Los candidatos se registran en la p\u00e1gina web y adjuntan sus documentos para obtener un puntaje por los estudios que acrediten, as\u00ed como por los cursos, talleres y diplomados con los que cuenten en su desempe\u00f1o profesional. El Consejo Nacional de Evaluaci\u00f3n de la Pol\u00edtica de Desarrollo Social (Coneval) se\u00f1al\u00f3 que en Guerrero hay 2 millones 743 mil personas sin seguridad social. Las entidades de Guerrero, junto con Chiapas y Oaxaca, son los estados con mayor pobreza y marginaci\u00f3n del pa\u00eds. El Insabi llevar\u00e1 servicios de salud a las zonas m\u00e1s apartadas y marginadas de la entidad para dar cobertura a las personas que m\u00e1s lo necesitan. Estas jornadas de reclutamiento de m\u00e9dicas, m\u00e9dicos, personal de enfermer\u00eda y profesionales de la salud continuar\u00e1n el lunes 8 de noviembre a partir de las 14:00h en las instalaciones del Insabi en Acapulco, Guerrero. Se afirma que la contrataci\u00f3n del personal de salud en el pa\u00eds es un compromiso cumplido del presidente Andr\u00e9s Manuel L\u00f3pez Obrador para hacer realidad lo que establece el art\u00edculo cuarto constitucional de garantizar el derecho a la salud a todas y todos los mexicanos.<\/p>\n
*****<\/strong><\/p>\nPfizer Inc. (NYSE: PFE)\u00a0 anunci\u00f3 que su novedoso candidato antiviral oral contra Covid-19 en investigaci\u00f3n, PAXLOVID™, redujo significativamente la hospitalizaci\u00f3n y la muerte, seg\u00fan un an\u00e1lisis provisional del estudio aleatorio y doble ciego de fase 2\/3 EPIC-HR (Evaluaci\u00f3n de la Inhibici\u00f3n de la Proteasa para la Covid-19 en pacientes de Alto Riesgo, por sus siglas en ingl\u00e9s) en pacientes adultos no hospitalizados con Covid-19 con un alto riesgo de evolucionar hacia una enfermedad grave. El an\u00e1lisis intermedio programado mostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 89% del riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte por cualquier causa relacionada con la Covid-19 en comparaci\u00f3n con el placebo en los pacientes tratados dentro de los tres d\u00edas siguientes al inicio de los s\u00edntomas (criterio de valoraci\u00f3n primario); el 0,8% de los pacientes que recibieron PAXLOVID™ fueron hospitalizados hasta el d\u00eda 28 despu\u00e9s de la asignaci\u00f3n aleatoria (3\/389 hospitalizados sin muertes), en comparaci\u00f3n con el 7,0% de los pacientes que recibieron placebo y fueron hospitalizados o murieron (27\/385 hospitalizados con 7 muertes posteriores). La significaci\u00f3n estad\u00edstica de estos resultados fue alta (p<0,0001). Se observaron reducciones similares en las hospitalizaciones o muertes relacionadas con la Covid-19\u00a0 en los pacientes tratados dentro de los cinco d\u00edas siguientes al inicio de los s\u00edntomas; el 1,0% de los pacientes que recibieron PAXLOVID™ fueron hospitalizados hasta el d\u00eda 28 despu\u00e9s de la asignaci\u00f3n aleatoria (6\/607 hospitalizados, sin muertes), en comparaci\u00f3n con el 6,7% de los pacientes que recibieron placebo (41\/612 hospitalizados con 10 muertes posteriores), con alta significaci\u00f3n estad\u00edstica (p<0,0001). En la poblaci\u00f3n general del estudio hasta el d\u00eda 28, no se registraron muertes en los pacientes que recibieron PAXLOVID™ en comparaci\u00f3n con 10 (1,6%) muertes en los pacientes que recibieron placebo.\u00a0PAXLOVID™ es un tratamiento antiviral inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2 en fase de investigaci\u00f3n, dise\u00f1ado espec\u00edficamente para ser administrado por v\u00eda oral, de modo que pueda prescribirse al primer signo de infecci\u00f3n o al darse cuenta de una exposici\u00f3n, ayudando potencialmente a los pacientes a evitar una enfermedad grave que pueda conducir a la hospitalizaci\u00f3n. El PF-07321332 est\u00e1 dise\u00f1ado para bloquear la actividad de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. La coadministraci\u00f3n con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo, o la descomposici\u00f3n, del PF-07321332 para que permanezca activo en el organismo durante m\u00e1s tiempo en concentraciones m\u00e1s altas para ayudar a combatir el virus.<\/p>\n
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