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Los gobiernos de M\u00e9xico y de Edomex iniciaron la vacunaci\u00f3n de mexiquenses de 12 a 17 a\u00f1os de edad con comorbilidades. Con el apoyo de T\u00e9cnicos de Atenci\u00f3n Primaria a la Salud y personal vacunador de instituciones del sector Salud estatal desplegados en los municipios de Toluca, Tejupilco, Atlacomulco y Cuautitl\u00e1n, para aplicar la primera dosis de Pfizer, a poco m\u00e1s de 400 mil menores de edad, que cursan con alguna enfermedad cr\u00f3nico-degenerativa. A fin de cuidar la salud de los asistentes y garantizar atenci\u00f3n oportuna, en caso de presentar alguna reacci\u00f3n a la vacuna, las sedes se establecieron en unidades m\u00e9dicas, donde se dispuso de una ambulancia, un carro rojo y un m\u00e9dico pediatra. Se \u00a0llam\u00f3 a los padres de familia que tienen hijos con alg\u00fan padecimiento cr\u00f3nico-degenerativo y que son atendidos en instituciones del Sector Salud, inscribirlos en el sitio web\u00a0www.mivacuna.salud.gob.mx. Una vez registrados en el portal oficial, se deben presentar en la sede con su documento de inscripci\u00f3n, una identificaci\u00f3n (CURP, acta de nacimiento), y certificado expedido por su m\u00e9dico tratante en el que se haga constar el diagn\u00f3stico conforme a las causas de comorbilidad y padecimientos. Los horarios son de 9:00 a 15:00 horas los d\u00edas 8 al 10 de noviembre en Tejupilco, Atlacomulco y Toluca, as\u00ed como del 8 al 11 de noviembre en Cuautitl\u00e1n.<\/p>\n
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M\u00e1s de 300 millones de personas en el mundo viven con alguna de las m\u00e1s de 6,000~7,000 enfermedades raras, que suelen ser cr\u00f3nicas, progresivas, degenerativas, incapacitantes y con frecuencia, mortales El 72% de dichas enfermedades tienen un origen gen\u00e9tico y que el 70%, empezaron en la infancia, causadas por cambios o mutaciones en los genes o por problemas en los cromosomas. Una enfermedad rara se define, en M\u00e9xico\u00a0y de acuerdo con la OMS, cuando se presenta en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes; en los Estados Unidos, cuando alguna condici\u00f3n de salud afecta a menos de 200,000 personas; y en la Uni\u00f3n Europea, se le considera poco frecuente cuando impacta a menos de 1 un individuo por cada 2,000 personas.\u00a0Un ejemplo de enfermedad rara de origen gen\u00e9tico es la\u00a0atrofia muscular espinal\u00a0,(AME) t\u00e9rmino que engloba a un grupo de enfermedades que da\u00f1an a las neuronas motoras. La mayor\u00eda de los tipos son causados por un cambio en el gen identificado como\u00a0SMN1, responsable de producir una prote\u00edna necesaria para el funcionamiento de las neuronas motoras. Pero cuando falta parte de dicho gen o es anormal, se carece de suficiente prote\u00edna para las neuronas motoras, ocasionando la muerte de \u00e9stas. Las neuronas motoras son necesarias para la funci\u00f3n de los m\u00fasculos, as\u00ed que a medida que las neuronas motoras mueren los m\u00fasculos se atrofian. Este da\u00f1o muscular empeora con el tiempo y llega a afectar el habla, caminar, la degluci\u00f3n y la respiraci\u00f3n. Para \u00e9sta, como para otras enfermedades gen\u00e9ticas, es de suma importancia el diagn\u00f3stico. En el caso de la AME se puede realizar mediante un examen f\u00edsico, historial cl\u00ednico que incluya antecedentes familiares\u00a0y lo m\u00e1s importante, un estudio gen\u00e9tico molecular para identificar los dos genes asociados con AME que son el gen SMN1 y el SMN2. Otro caso, de enfermedad rara, de origen gen\u00e9tico, son las\u00a0distrofias hereditarias de la retina, un grupo amplio de trastornos gen\u00e9ticos de la retina que se asocian con disfunci\u00f3n visual progresiva, hasta la p\u00e9rdida de la visi\u00f3n; y que son causadas por mutaciones en cualquiera de m\u00e1s de 220 genes diferentes. Particularmente, la distrofia retiniana se asocia a la mutaci\u00f3n\u00a0RPE65 bial\u00e9lica\u00a0afecta a cerca de 1,000 y 2,000 pacientes en EU. En condiciones normales, el gen\u00a0RPE65\u00a0proporciona instrucciones para producir una prote\u00edna que facilita las reacciones qu\u00edmicas (enzima) esenciales para una visi\u00f3n normal. Sin embargo, las mutaciones en este gen provocan bajos niveles de actividad qu\u00edmica o inexistente, lo que bloquea el ciclo visual y, con el paso del tiempo, provoca el deterioro progresivo de la visi\u00f3n, con frecuencia durante la infancia o la adolescencia, y progresa hasta la ceguera completa. Hoy mediante la medicina g\u00e9nica, se busca la forma de transmitir una \u201ccopia normal\u201d del gen RPE65 directamente a las c\u00e9lulas de la retina. De tal manera que, estas c\u00e9lulas, produzcan la prote\u00edna normal (enzima) que convierta la luz en una se\u00f1al el\u00e9ctrica en la retina y con ello restaurar una parte importante de la p\u00e9rdida de visi\u00f3n del paciente Las innovadoras terapias g\u00e9nicas, de Novartis a trav\u00e9s de su divisi\u00f3n Gene Therapies, ofrecen nuevas esperanzas y potenciales curas para padecimientos que antes eran intratables.<\/p>\n
elros05.2000@gmail.com<\/em><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Elsa Rodr\u00edguez Osorio<\/strong><\/span>
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