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<\/a>El molnupiravir representar\u00eda un gran avance en la lucha contra la pandemia al permitir que las formas graves de la enfermedad se reduzcan con bastante facilidad.<\/p><\/div>\n
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La p\u00edldora contra Covid-19 desarrollada por el laboratorio Merck es eficaz en el tratamiento del virus pero es desaconsejado para su uso en mujeres embarazadas, anunci\u00f3 la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA), en un informe preliminar difundido el fin de semana.<\/p>\n
La publicaci\u00f3n se produce antes de la reuni\u00f3n de un comit\u00e9 de expertos de la FDA programada para este 30 de noviembre, donde se evaluar\u00e1n las recomendaciones para la autorizaci\u00f3n de emergencia del medicamento, llamado molnupiravir.<\/p>\n
Si se aprueba, este medicamento representar\u00eda un gran avance en la lucha contra la pandemia al permitir que las formas graves de la enfermedad se reduzcan con bastante facilidad.<\/p>\n
En su informe, la FDA considera que el molnupiravir es eficaz en pacientes con Covid-19 y en riesgo de hospitalizaci\u00f3n. Sin embargo, indic\u00f3 que el comit\u00e9 no recomiende la autorizaci\u00f3n de molnupiravir en mujeres embarazadas, considerando que \u201cno existe un escenario cl\u00ednico donde los beneficios superen los riesgos\u201d en esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n
Si bien en el ensayo cl\u00ednico de Merck no fueron incluidas mujeres embarazadas, la FDA basa su recomendaci\u00f3n en los resultados del estudio en ratas y conejas pre\u00f1adas, algunas de las cuales presentaban m\u00e1s malformaciones que en los grupos de control.<\/p>\n
Para su solicitud de autorizaci\u00f3n, Merck se bas\u00f3 en este ensayo cl\u00ednico que realiz\u00f3 con su socio Ridgeback Biotherapeutics en personas con casos leves a moderados de Covid-19 y al menos un factor de riesgo agravante.<\/p>\n
Todas recibieron el tratamiento dentro de los cinco d\u00edas posteriores a los primeros s\u00edntomas.<\/p>\n
La tasa de hospitalizaci\u00f3n o muerte en pacientes que recibieron el f\u00e1rmaco fue del 7,3%, en comparaci\u00f3n con el 14,1% de los que recibieron placebo. No se observaron muertes en personas tratadas con molnupiravir, en comparaci\u00f3n con 8 en el segundo grupo.<\/p>\n
Los resultados fueron suficientemente concluyentes como para que un comit\u00e9 independiente de vigilancia de datos decidiera, en consulta con la FDA, abandonar el ensayo prematuramente.<\/p>\n
Antivirales como el molnupiravir disminuyen la capacidad de un virus de replicarse, frenando la enfermedad.<\/p>\n
Su aplicaci\u00f3n puede tener un doble efecto: permitir a las personas ya enfermas de coronavirus no desenvolver s\u00edntomas graves y a aquellas que estuvieron en contacto cercano con un contagiado no desarrollar la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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