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<\/a>La Cofepris emiti\u00f3 una alerta sanitaria, ya que se encontraron medicamentos falsos para tratar el c\u00e1ncer.<\/p><\/div>\n
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La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emiti\u00f3 una alerta sanitaria, ya que se encontraron medicamentos falsos para tratar el c\u00e1ncer y un antibi\u00f3tico de uso exclusivo del sector Salud.<\/p>\n
La dependencia se\u00f1al\u00f3 que el objetivo de la alerta es que pacientes, personal m\u00e9dico, distribuidores, farmacias e instituciones puedan reconocer los productos falsos y prevenir da\u00f1os a la salud evitando su consumo.<\/p>\n
La Cofepris se\u00f1al\u00f3 que son diez lotes falsificados del medicamento oncol\u00f3gico Opdivo, el cual contiene la sustancia nivolumab. Las irregularidades de este tratamiento se detectaron en presentaci\u00f3n soluci\u00f3n de 100mg\/10mL.<\/p>\n
Estas son fabricadas por la farmac\u00e9utica Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico y est\u00e1 indicado para tratar carcinomas, melanomas, c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y linfoma de Hodgkin, de acuerdo con la instituci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n
Los lotes que la Cofepris identific\u00f3 como falsos son:<\/p>\n
AAQ6790, BBB3855, ADE3101, BBS2497, AAX7296, AA23012, ABG4099, BBS2500, ABL4615 y ABW6875.<\/p>\n
Lo anterior se debe a que se encontraron diversas irregularidades tales como sellos de seguridad opacos y r\u00edgidos, leyendas en ingl\u00e9s y que no exhiben el n\u00famero de registro sanitario ni logotipo de la marca en empaques secundarios.<\/p>\n
Adem\u00e1s, los envases primarios tienen una tapa desprendible gris oscura y\/o blanca con tap\u00f3n azul y l\u00edneas de identificaci\u00f3n al frente. Es importante se\u00f1alar que no todos los medicamentos tienen todas las irregularidades, ya que cada lote presenta diferentes anomal\u00edas.<\/p>\n
Por su parte, el antibi\u00f3tico falsificado para tratar infecciones es Meropenem, el cual es fabricado por Laboratorios Pisa S.A. de C.V., para uso exclusivo del sector Salud.<\/p>\n
No obstante, la Cofepris inform\u00f3 que el lote K17A812 no fue elaborado por la empresa y que presenta irregularidades como textos de v\u00eda de administraci\u00f3n con errores ortogr\u00e1ficos.<\/p>\n
La instituci\u00f3n se\u00f1al\u00f3 que en caso de haber adquirido alguno de estos medicamentos se revise que no tengan las irregularidades que se encontraron para verificar que no sean falsos.<\/p>\n
En caso de tener uno, la Cofepris indica que se debe suspender el consumo de forma inmediata y comprar los medicamentos \u00fanicamente en lugares y con proveedores autorizados para no poner en riesgo la salud.<\/p>\n
Si ya se consumi\u00f3 alguno de los medicamentos falsificados y presentar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar, la Cofepris explic\u00f3 que se debe enviar un correo electr\u00f3nico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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