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En el marco del D\u00eda Mundial del Vit\u00edligo -el 24 de junio-, enfermedad dermatol\u00f3gica que se caracteriza por causar manchas claras en piel de cuerpo y rostro, m\u00e9dicos especialistas, tanto nacionales como internacionales, detallaron las acciones para aumentar la concientizaci\u00f3n sobre el padecimiento. La doctora Rossana Llergo, presidenta de la Fundaci\u00f3n Mexicana para la Dermatolog\u00eda (FMD), destac\u00f3 que la afectaci\u00f3n del padecimiento se debe a diagn\u00f3sticos equivocados, as\u00ed como al poco o nulo acceso a tratamientos efectivos. \u201cPero adem\u00e1s al estigma y la discriminaci\u00f3n hacia los pacientes por desconocimiento de la enfermedad\u201d, dijo y agreg\u00f3 que desde la FMD se genera informaci\u00f3n acerca de las diversas enfermedades de la piel como el vitiligo. \u201cCon estos foros, pacientes y m\u00e9dicos podr\u00e1n conocer diagn\u00f3stico y tratamiento oportuno\u201d, dijo y celebr\u00f3 que M\u00e9xico haya sido elegido como la sede de la XII edici\u00f3n del D\u00eda Mundial de Vitiligo. El doctor Lotti afirma que la Fundaci\u00f3n para la Investigaci\u00f3n del Vitiligo impulsa el lema \u201cAprendiendo a Vivir con Vitiligo\u201d con el cual se fomenta la concientizaci\u00f3n y se fortalece la educaci\u00f3n a pacientes y m\u00e9dicos. Por su parte, la senadora Antares V\u00e1zquez expres\u00f3 que \u201cen M\u00e9xico se debe otorgar a los pacientes la atenci\u00f3n m\u00e9dica adecuada en las instituciones de salud y crear pol\u00edticas p\u00fablicas que apoyen la visibilidad y conocimiento de los diferentes padecimientos de la piel. Gracias al trabajo de instituciones como la Fundaci\u00f3n Mexicana para la Dermatolog\u00eda, as\u00ed como de la reci\u00e9n inaugurada Fundaci\u00f3n Mexicana de Vitiligo y Enfermedades de la Piel, dirigida por la doctora Karen F\u00e9rez Blando. \u201cSe estima que 100 millones de personas a nivel mundial padecen vitiligo, pero existe un subdiagn\u00f3stico, ante lo cual es fundamental destacar que generalmente aparece antes de la segunda d\u00e9cada de vida y no tiene cura, pero se puede tratar. Yan Valle, CEO de la Fundaci\u00f3n para la Investigaci\u00f3n de Vit\u00edligo, afirma: \u201cLa ciencia ha evolucionado con los a\u00f1os y ha crecido tanto que se ha tenido que dividir las actividades en diferentes regiones, lo cual es una se\u00f1al de la urgente necesidad de informaci\u00f3n que anhelan millones de pacientes con vitiligo y profesionales de la salud en todo el mundo\u201d.<\/p>\n
*****<\/strong><\/p>\n Han transcurrido 41 a\u00f1os desde que se registraron los primeros casos de personas con el s\u00edndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida), causado por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Desde entonces, se ha avanzado en la ciencia con m\u00e9todos de prevenci\u00f3n, pruebas diagn\u00f3sticas y opciones de tratamiento disponibles para las personas que viven con VIH. Sin embargo, el estigma en torno a la enfermedad sigue causando que algunas personas no reciban atenci\u00f3n m\u00e9dica o decidan no acudir a un especialista por miedo a ser juzgados, afirman expertos.\u00a0En pleno siglo XXI, en la era de la informaci\u00f3n y las redes sociales, a\u00fan persisten los mensajes de odio e ignorancia cuando alguien decide externar sobre el tema de VIH, sobre todo si pertenece a uno de los grupos con mayor prevalencia como la comunidad LGBTTTIQ. Se le llama estigma, a ciertas condiciones, atributos o rasgos que generan, una percepci\u00f3n negativa o inaceptable por la sociedad. Los principales estigmas que sufren las personas con VIH se relacionan a la forma en que se pudo adquirir la enfermedad, la orientaci\u00f3n sexual, la forma de transmisi\u00f3n o las medidas que se deben tomar una vez que se confirma el diagn\u00f3stico.\u00a0Bajo este contexto, Ricardo Baruch,\u00a0maestro en salud p\u00fablica y doctor en ciencias en sistemas de salud afirma: \u201cEs un derecho humano recibir cualquier servicio de salud sin importar las caracter\u00edsticas de la persona, tales como la orientaci\u00f3n sexual, la identidad de g\u00e9nero, o el diagn\u00f3stico que reciban. S\u00e9 sabe que, en ocasiones, los miembros de la comunidad LGBTIQ+ no reciben la atenci\u00f3n correcta o incluso se les niega el acceso a m\u00e9todos de prevenci\u00f3n contra el VIH a pesar de tener un mayor riesgo de adquirirlo\u201d\u00a0En ese sentido, facilitar a la poblaci\u00f3n herramientas de informaci\u00f3n confiable y avalada por especialistas es crucial para combatir los estigmas y el reto de no recibir atenci\u00f3n m\u00e9dica.\u00a0 La doctor Katia Pineda, Directora M\u00e9dica de Sandoz M\u00e9xico, se\u00f1al\u00f3 que \u201cen el sitio web\u00a0www.preparatecontraelvih.mx<\/em> la poblaci\u00f3n puede encontrar informaci\u00f3n sobre el VIH, m\u00e9todos de prevenci\u00f3n, sexualidad responsable, etc. y tambi\u00e9n la lista de asociaciones civiles y centros comunitarios que pueden brindar una orientaci\u00f3n y apoyo para recibir la atenci\u00f3n necesaria, as\u00ed como un directorio de expertos infect\u00f3logos a nivel nacional\u201d.<\/p>\n