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El IMSS incorpor\u00f3 el programa piloto C\u00f3digo Cerebro a los Protocolos de Atenci\u00f3n Integral, a fin de instrumentar acciones de promoci\u00f3n de la salud, identificar factores de riesgo para evitar que los pacientes tengan la enfermedad y disminuir los \u00edndices de mortalidad y discapacidad por un accidente cerebrovascular. La Enfermedad Vascular Cerebral es la segunda causa de muerte en el mundo y la primera de discapacidad en adultos. Hay que acudir de inmediato a los servicios de Urgencias del IMSS ante signos como: desviaci\u00f3n de la boca, dificultad para hablar no entender lo que se dice y debilidad en la mitad del cuerpo. En el D\u00eda Mundial del Cerebro, que se conmemora el 22 de julio, la jefa del servicio de Neurolog\u00eda del Hospital de Especialidades del Centro M\u00e9dico Nacional Siglo XXI, doctora Alejandra Calder\u00f3n Vallejo, explica que a trav\u00e9s del programa piloto se implementan acciones enfocadas en los tres niveles de atenci\u00f3n. \u201cEn el primero las medidas preventivas incluyen: alimentaci\u00f3n balanceada, ejercicio regular, detecci\u00f3n y tratamiento temprano de la diabetes, hipertensi\u00f3n y dislipidemia, evitar el tabaquismo, adem\u00e1s de tener un \u00edndice de masa corporal adecuado. En el segundo nivel las estrategias se enfocan al tratamiento agudo del paciente que ya tiene un Evento Vascular Cerebral y en controlar los factores de riesgo en aquellos pacientes que a\u00fan no desarrollan la enfermedad. Las Unidades M\u00e9dicas de Alta Especialidad se encargan de los casos m\u00e1s complicados, que van desde la inflamaci\u00f3n del cerebro hasta un procedimiento quir\u00fargico. La estrategia C\u00f3digo Cerebro busca establecer un diagn\u00f3stico cl\u00ednico a pacientes que sufren EVC, corroborar el diagn\u00f3stico con estudios de imagenolog\u00eda y brindar tratamiento en la primera hora de haber ingresado a urgencias .Los pacientes que pueden recibir tratamiento de trombolisis son en las primeras 4.5 horas de haber iniciado los s\u00edntomas. Una vez que se re\u00fanen estos elementos, se establecer\u00e1n pautas para brindar una intervenci\u00f3n pronta a trav\u00e9s de un medicamento intravenoso que disuelve el co\u00e1gulo y obstruye alguna de las arterias del cerebro, en lo que se conoce como terapia fibrinol\u00edtica \u201cActualmente ya hay muchas unidades que dan tratamiento a los pacientes con infarto cerebral, pero el objetivo del proyecto es que homologuemos la forma en la que todos lo hagamos basados en las mejores estrategias de calidad y de atenci\u00f3n que dictan las normativas nacionales\u201d. El programa se implement\u00f3 en una fase piloto en el Hospital de Especialidades del CMN Siglo XXI, la intenci\u00f3n es sumar unidades m\u00e9dicas y hospitales del IMSS en la Ciudad de M\u00e9xico Sur para integrar una red de atenci\u00f3n, y posteriormente expandir su cobertura.<\/p>\n
*****<\/strong><\/p>\nLa compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda pionera en terapias y vacunas de ARN, representada en el pa\u00eds por Asofarma M\u00e9xico, anunci\u00f3 que el Comit\u00e9 de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio una opini\u00f3n positiva recomendando una variaci\u00f3n a la Autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n para incluir una dosis de refuerzo de Spikevax, vacuna de Moderna contra Covid-19, de 50 \u00b5g para uso en adolescentes (12 a 17 a\u00f1os de edad) al menos 3 meses despu\u00e9s de haber completado el esquema primario. La recomendaci\u00f3n es un paso importante para continuar protegiendo a este grupo de edad contra Covid-19 y de la aparici\u00f3n de nuevas variantes\u201d, se\u00f1ala St\u00e9phane Bancel, director ejecutivo de Moderna. Se considera que la administraci\u00f3n de una dosis de refuerzo con 50 \u00b5g al menos tres meses despu\u00e9s de haber completado el esquema primario de vacunaci\u00f3n, aumente sustancialmente la respuesta inmune contras las variantes, incluyendo \u00d3micron comparado con los niveles de anticuerpos previos a la dosis de refuerzo. Spikevax (vacuna de ARNm) ya ha recibido la Autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n por la Comisi\u00f3n Europea basado en la recomendaci\u00f3n de la Agencia Europea de Medicamentos y est\u00e1 indicada para la vacunaci\u00f3n y prevenci\u00f3n de enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19) causada por SARS-CoV-2 en personas mayores de 6 a\u00f1os de edad. Se puede administrar una dosis de refuerzo al menos tres meses despu\u00e9s de la segunda dosis en personas mayores a 12 a\u00f1os de edad. En m\u00e1s de 10 a\u00f1os desde su creaci\u00f3n, Moderna se ha transformado de una compa\u00f1\u00eda en etapa de investigaci\u00f3n que promueve programas en el campo del ARN mensajero (ARNm) a una ccon una cartera cl\u00ednica diversa de vacunas y tratamientos en siete modalidades, una amplia cartera de propiedad intelectual en \u00e1reas que incluyen ARNm y formulaci\u00f3n de nanopart\u00edculas de l\u00edpidos, y una planta de fabricaci\u00f3n integrada que permite la producci\u00f3n cl\u00ednica y comercial a escala.<\/p>\n
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