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El 12 de mayo se conmemora el D\u00eda de la Enfermera y el Enfermero, celebraci\u00f3n internacional. El cuidado de los pacientes es la esencia de la profesi\u00f3n de enfermer\u00eda, se puede definir como una actividad que requiere de un valor personal y profesional, que en ocasiones va m\u00e1s all\u00e1 de sus funciones. Fue durante la pandemia de Covid-19 que su trabajo y apoyo en los servicios de salud puso de manifiesto su importante labor para proteger y salvar vidas, destaca la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud. Quienes integran el personal de enfermer\u00eda son seres que brindan consuelo, atenci\u00f3n, reconfortan, iluminan los d\u00edas de varios enfermos, sostienen una mano cuando lo necesitan e incluso secan algunas l\u00e1grimas, brindan palabras de aliento y en ocasiones entablan un lazo de empat\u00eda, con el paciente y la familia. Por ello, este d\u00eda se reconoce a todos los enfermeros y enfermeras de M\u00e9xico y el mundo que realizan esta loable labor en favor de toda la humanidad. Desde 1965 el D\u00eda Internacional de la Enfermer\u00eda se celebra cada 12 de mayo alrededor del mundo, que adem\u00e1s de honrar a este gremio, se le rinde tributo a la italiana Florence Nightingale, nacida el 12 de mayo de 1820, considerada precursora de la enfermer\u00eda profesional contempor\u00e1nea y creadora del primer modelo conceptual de enfermer\u00eda. Florence defin\u00eda la enfermer\u00eda como la responsabilidad de velar por la salud de otros y una profesi\u00f3n basada fundamentalmente en el cultivo de las mejores cualidades morales. En M\u00e9xico, la primera enfermera graduada fue Hermelinda Garc\u00eda, quien obtuvo su diploma y certificado oficial el 28 de febrero de 1910. Fue egresada de la Escuela de Enfermeras, inaugurada el 9 de febrero de 1907 en el Hospital General de M\u00e9xico: La carrera se cursaba en tres a\u00f1os y el requisito era tener primaria. En 1912 naci\u00f3 la Escuela de Enfermer\u00eda y Obstetricia.<\/p>\n
******<\/strong><\/p>\n\u00a0La doctora Nesty Olivares, directora m\u00e9dica de BioMarin present\u00f3 el estudio \u201cEntendimiento de la enfermedad de Mucopolisacaridosis (MPS) a trav\u00e9s de cuidadores y pacientes\u201d, en el marco de la conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de dicha enfermedad el 15 de mayo. El estudio -resalt\u00f3 la especialista-, demostr\u00f3 que, entre los pacientes entrevistados, el 47% de ellos, los primeros s\u00edntomas de la enfermedad, se detectaron entre 1 y 4 a\u00f1os de edad: baja estatura, pecho de paloma, desviaci\u00f3n de columna, manos de garra y crecimiento lento\u2026 Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades poco frecuentes causadas por la disfunci\u00f3n de genes que se transmiten de padres a hijos desde el nacimiento, pero que en el inicio pueden no mostrar s\u00edntoma alguno; por lo general, comienzan en la primera infancia y se van haciendo evidentes con el tiempo, afirma Alejandra Zamora, coordinadora nacional del Programa de Pacientes con Enfermedades Lisosomales de la organizaci\u00f3n civil Grupo Fabry de M\u00e9xico. Al respecto, el doctor Alberto Hidalgo Bravo, egresado de la Facultad de Medicina de la UNAM, y con una especialidad en Gen\u00e9tica M\u00e9dica por el Hospital General de M\u00e9xico, afirma: \u201cAl no ser tratadas oportunamente, los pacientes presentan fallas org\u00e1nicas y una expectativa de vida reducida. Se estima que en M\u00e9xico la MPS afecta a\u00a0 1 por cada 75 mil a 1 por cada 200 mil nacimientos. Las MPS son un trastorno metab\u00f3lico hereditario que se presenta cuando el organismo carece de las enzimas necesarias para descomponer un grupo de mol\u00e9culas que se llaman mucopolisac\u00e1ridos (formadas principalmente por mol\u00e9culas de az\u00facar), y estas se almacenan en pr\u00e1cticamente todas las c\u00e9lulas del cuerpo y pueden provocar un crecimiento anormal, problemas de movilidad, cansancio y fuertes dolores en los huesos. Tambi\u00e9n se ven afectados el coraz\u00f3n, el sistema respiratorio y el sistema nervioso central, lo que lleva a una disminuci\u00f3n de la esperanza de vida. El doctor Hidalgo indica que el problema radica en los lisosomas, que son responsables de romper las mol\u00e9culas dentro de las c\u00e9lulas. Cuando se padece una MPS, se carece de una de las 11 enzimas necesarias para este proceso. Por lo tanto, las sustancias comienzan a acumularse dentro de las c\u00e9lulas, de ah\u00ed la clasificaci\u00f3n como \u201cenfermedad por dep\u00f3sito lisosomal\u201d, lo que hace que los lisosomas se vuelvan m\u00e1s grandes de lo normal. El resultado es un aumento del tama\u00f1o de los \u00f3rganos, tales como el h\u00edgado y el bazo y otros tejidos como la piel.<\/p>\n
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