Autoriza Chile uso de la vacuna Sinovac para mayores de seis años
Mundo martes 7, Sep 2021
- Cuba inmuniza a infantes, desde los 24 meses
Con la intención de reforzar la campaña de vacunación, el organismo regulador chileno de salud aprobó el uso de la vacuna anti-Covid del laboratorio chino Sinovac para niños mayores de 6 años, con lo que podrá incluirla en el masivo y rápido plan de inoculación.
El país sudamericano ha utilizado el biológico de Sinovac como bandera de su exitoso programa, que ya ha sido completado por más de 13 de sus 19 millones de habitantes.
Esta es una gran noticia para los niños en edad escolar y los que no estaban considerados en los planes de vacunación”, dijo el ministro de Salud, Enrique Paris.
Cinco de los expertos del panel de evaluación convocada por el estatal Instituto de Salud Pública (ISP) votaron a favor de aplicarla en mayores de seis años, dos de ellos en mayores de 12 años y uno votó en contra por considerar necesario tener mayores antecedentes.
La vacuna de Pfizer-BioNTech era la única utilizada en menores a partir de los 12 años.
Chile ha visto en recientes semanas una sensible baja en los contagios, lo que ha permitido relajar las restricciones que se habían aplicado para combatir la pandemia.
Cuba, primer país en vacunar a menores desde los dos años
En Cuba, la inmunización contra Covid-19 de niños y adolescentes de entre 2 y 18 años ya es una realidad, con Soberana 02, con lo que se convierte en el primer país del mundo en vacunar a su población desde los dos años de edad y, además, lo hace con un fármaco producido de forma local, pues el gobierno de la isla se negó a adquirir vacunas internacionales.
El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) dio luz verde al uso en emergencia de este medicamento para inmunizar a la población infantil. Olga Lidia Jacobo, directora de la autoridad reguladora cubana explicó que la aprobación se produce después de un proceso de evaluación “muy riguroso”.
En el estudio del Instituto Finlay de Vacunas, que desarrolló el fármaco, estuvieron 350 participantes entre los 3 y los 18 años. Tras los resultados finales, el ente determinó que “conforme a lo dispuesto en las regulaciones y disposiciones vigentes (…) se ha demostrado que (Soberana 02) cumple con los requisitos exigidos en cuanto a calidad, seguridad e inmunogenicidad para este grupo poblacional”.
El esquema aplicado en la prueba incluyó dos dosis de Soberana 02 con intervalo de 28 días, además, una dosis adicional de Soberana Plus en el día 56. El medicamento mostró un 91,2% de eficacia contra la enfermedad sintomática en su análisis de la fase III.
La inmunización de los menores desde los 2 a los 18 años inició el fin de semana pasado y coincide con la reanudación del ciclo escolar 2020-2021, que se da de forma virtual.
Representantes del Ministerio de Salud indicaron que la campaña pediátrica debe finalizar el próximo 15 de noviembre y se realizará de forma “gradual” e “intensiva”. La estrategia forma parte de los planes del Gobierno, que busca llegar a noviembre con un 92,6% de la población vacunada. Así lo indicó el Ejecutivo de Miguel Díaz-Canel.
Hasta el momento, alrededor de cuatro millones de cubanos, de un total de 11,2 millones, ya han recibido las tres dosis de Soberana 02 y Soberana Plus como refuerzo.
La Organización Panamericana de la Salud recordó que las vacunas contra el Covid-19 desarrolladas por Cuba no tienen autorización de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud, por lo que no pueden ser adquiridas por otros países.
El subdirector del organismo, Jarbas Barbosa, recordó que tanto Abdala como Soberana deben recibir el aval antes de que puedan ser suministradas por el fondo rotatorio de la OPS que apoya el acceso equitativo a las vacunas a través del mecanismo Covax.
No obstante, Venezuela aplica desde julio las dosis de Abdala, luego de que el Ejecutivo de Cuba enviara los cargamentos hasta Caracas. Esto, pese a que la Academia de Medicina venezolana, la ONG Médicos Unidos por Venezuela y la Asociación de Investigadores del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas indicarán su “preocupación” pues consideraron que el fármaco tiene una “dudosa credibilidad científica”.