Probarán vacuna anti-Covid en 8 mil habitantes de CDMX
Cd. de México miércoles 11, Nov 2020
Fase III de CanSino en cinco entidades más
- El Instituto Nacional de Nutrición y la Ssa son los encargados del protocolo
La vacuna contra Covid-19 de la compañía biofarmacéutica china CanSino Biologics se aplicará a ocho mil habitantes en la Ciudad de México, anunció la jefa de Gobierno, Claudia Sheinbaum.
La mandataria capitalina destacó que la institución encargada del protocolo del ensayo clínico será el Instituto Nacional de Nutrición en coordinación con la Secretaría de Salud federal. “En los estados, donde ya inició este procedimiento es a través de hospitales privados. El Instituto Nacional de Nutrición de la Ciudad de México es quien ha presentado este protocolo junto con la Secretaría de Salud federal y entendemos que esta semana será ya totalmente aprobado por Cofepris”, explicó la mandataria.
En ese sentido, señaló que el procedimiento iniciaría probablemente con la vacuna CanSino y como el coordinador científico es el Instituto de Nutrición Salvador Zubirán, “nosotros nos incorporamos a través de los centros de salud”.“Si no mal me acuerdo, son cerca de 8,000 personas que estarían entrando a este protocolo”, señaló.
La semana pasada, la funcionaria había adelantado que en los centros de salud de Tlalpan, Xochimilco e Iztapalapa se probarán las vacunas contra el coronavirus de dos farmacéuticas, la china CanSino y la estadounidense Janssen.
“En la vacuna de CanSino son principalmente centros de Salud de Tlalpan y de Xochimilco; y en la otra vacuna (Janssen) son centros de salud que están principalmente en Iztapalapa, comentó”.
De esa manera, aseguró que la participación en este protocolo de investigación que se realiza con ambas farmacéuticas será totalmente voluntaria, tal como con el protocolo del uso de Mesilato de camostat, Artemisia annua y el Favipiravir en pacientes con alguna comorbilidad para determinar si estos medicamentos reducen los cuadros graves generados por el SARS-CoV-2.
Esta semana, pruebas de CanSino en otras cinco entidades: Ebrard
Por su parte, Marcelo Ebrard Casaubon, secretario de Relaciones Exteriores (SRE), detalló que esta semana se prevé el arribo de un segundo cargamento de la vacuna del laboratorio chino CanSino de 14 mil unidades, 7 mil vacunas y 7 mil placebos.
En conferencia de prensa que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador, el canciller detalló que esta semana se iniciará la aplicación de esta vacuna en Aguascalientes, Ciudad de México, Coahuila, Michoacán y Nuevo León. “Se inició la fase III de ensayos clínicos de CanSino en Guerrero y Oaxaca, ¿por qué? pues porque el señor presidente nos pidió que no sean los estudios concentrado en las ciudades que tiene más facilidades, sino que sean incluyentes en todo el país y por eso se buscó que Guerrero y Oaxaca fueran el inicio”, dijo el canciller.
“Esta semana inicia la implementación del estudio en cinco entidades federativas más que son Aguascalientes, Ciudad de México, Coahuila, Michoacán y Nuevo León. Esta semanas se prevé el arribo del segundo cargamento de dosis para el estudio con 14 mil unidades, 7 mil vacunas y 7 mil placebos”. El secretario señaló que la aplicación de las dosis se harán a entre 12 y 15 mil voluntarios mexicanos, mayores de 18 años en 20 centros de salud localizados entre 10 y 14 entidades del país. Detalló que el estudio representa una inversión por parte de CanSino de 140 millones de dólares.
Destaca resultados la vacuna que desarrolla Pfizer y BioNTech
En cuanto a la vacuna que desarrolla Pfizer y BioNTech, Ebrard destacó que los primeros resultados de los estudios clínicos apuntan a que la vacuna candidata es “robustamente efectiva” para prevenir Covid-19.
“El proyecto de vacuna es efectivo en más de 90% de los casos, misma efectividad de vacunas como las existentes contra el sarampión. Muy superior a estimaciones iniciales, con efectividad de 55%”
Señaló que Pfizer espera que las autoridades regulatorias en Estados Unidos aprueben la vacuna a finales de este mes para producir al menos 15 millones de vacunas en 2020.
“El estudio fase III de Pfizer incluyó a 43 mil 538 voluntarios y desde su inicio el 27 de julio no se han observado efectos secundarios graves”.